利用CRISPR/Cas9技术构建永生化脐带间充质干细胞系及其MYC--AS1转基因工程化外泌体抑癌
利用CRISPR/Cas9技术构建永生化脐带间充质干细胞系及其MYC--AS1转基因工程化外泌体抑癌功能初探
2025/05/10 15:14:20 · 67次浏览
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建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
本研究旨在通过CRISPR/Cas9基因编辑技术，构建永生化的脐带间充质干细胞系，并进一步其携带的MYC--AS1转基因在外泌体中的抑癌潜力。脐带间充质干细胞因其独特的生物学特性，在再生医学领域具有重要价值。然而，这类细胞的有限增殖能力限制了其在科研与临床应用中的进一步拓展。
通过CRISPR/Cas9技术对目标细胞进行精确编辑，我们成功获得了具备稳定增殖能力且保持正常染色体核型的永生化细胞株。随后，将MYC--AS1基因整合至该细胞系中，利用其分泌的外泌体作为载体，分析其对肿瘤生长的抑制效果。实验结果表明，MYC--AS1转基因外泌体能够有效调控肿瘤相关信号通路，显著减缓肿瘤细胞的增殖速度，并诱导其凋亡。
此研究不仅为开发新型抗癌疗法提供了理论依据和技术支持，还展示了基于间充质干细胞的外泌体递送系统的可行性与优势。未来，我们计划进一步优化外泌体的制备工艺，提高其靶向性和稳定性，以期实现更高效的癌症治疗效果。此外，还将探索该技术在其他疾病模型中的潜在应用价值。
2025/05/10 15:19
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