重磅!科学家开发出能有效阻断HIV再度激活的纳米酶!

在机体感染期间，活性氧能调节人类免疫缺陷病毒1型的复制，然而，由于操纵细胞中抗氧化系统所产生的有害结果，将这一研究观点应用于开发新型HIV治疗策略目前仍然处于滞后阶段。科学家们通过研究就成功开发了一种新型人工酶类，其能成功阻断宿主免疫细胞中HIV-1的再度激活和复制。

研究者表示，这种由五氧化二钒纳米片制成的新型纳米酶能够模拟天然酶类谷胱甘肽过氧化物酶的功能，帮助减少宿主细胞中氧化性压力的水平，而宿主细胞中氧化性压力能够有效控制病毒的增殖。这种新型纳米酶的优势在于其在生物系统中较为稳定，并不会在细胞中介导任何不必要的反应，而且研究人员在实验室中制备这种纳米酶也相对容易一些。

早在几年前，研究人员就开发了一种生物传感器来实时测定HIV感染的免疫细胞中氧化性压力的水平，他表示，我们发现，要想走出潜伏期并再度被激活，HIV仅需要少量的氧化性压力;而阻止其再度激活的一种策略就是将细胞中氧化性压力保持在较低水平下，这就会将病毒锁定在一种永久的潜伏状态;而诸如谷胱甘肽过氧化物酶等酶类就是该过程非常必要的酶类，其能将毒性的过氧化氢转化为水和氧气，然而，诱导宿主细胞产生过量的这些酶类就能破坏紧密调节的细胞氧化还原机器。

几乎在同一时间，研究团队发表研究证实了，由五氧化二钒所制成的特殊纳米线结构或能有效模拟谷胱甘肽过氧化物酶的活性，研究者在实验室中制备了超薄的五氧化二钒纳米片结构，并利用这些纳米片来处理HIV所感染的细胞，结果发现，纳米片结构能像天然酶类一样有效减少过氧化氢的水平并阻断病毒的再度激活。

研究者解释道，这些纳米片结构或能产生某些直接的作用效应，即对病毒再度激活的宿主基因的表达水平发生了减少。当研究人员利用这种纳米酶来处理接受抗逆转录病毒疗法的HIV感染者机体中的免疫细胞，当疗法停止时，病毒的潜伏期会被诱导地更快且病毒随后的再度激活会被抑制，这就表明，这两种手段结合起来能够更加有效地发挥抵御HIV的作用效果。